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抗体阳转率100%！全球首个新冠灭活疫苗，所有受试者所有发生抗体！

揭盲效果显示：

疫苗接种后安全性好

无一例严重不良反应

差别程序、差别剂量接种后

疫苗组接种者均发生高滴度抗体

此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

在河南省疾病预防控制中央的主导下，临床试验现场克服了疫情带来的重重困难，延续奋战66天，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据，对差别岁数、差别程序、差别剂量、差别针次的研究效果，均有较为完整的出现。这也是迄今为止时间最长、数据最周全、效果最理想的新冠疫苗临床研究效果，为我国疫情防控和紧要使用提供了科学、可评价的数据。

此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁康健受试者中，根据低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28差别程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫转变情形，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的转变趋势。停止现在，

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